ژنتیک

بیماران مبتلا به آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) می توانند از دارویی جدیدی بهره مند شوند

نوشته شده توسط دکتر آزاده بوژمهرانی در .

دانشمندان در بیمارستان کودکان آن و روبرت ه . لوری درمرکز تحقیقات شیکاگو اعلام کردند ممکن است یک داروی جدید برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی که یک بیماری نادر است را پیدا کنند.

کاربرد داروی جدید اتپلیرزن در 2014 به اف دي اي معرفی خواهد شد

نوشته شده توسط س. صفوي پور ، ويراستار علمي : دكتر رويا محمدي طباطبايي در .

دیستروفی عضلانی دوشن : شرکت سارپتا ،کاربرد داروی جدید اتپلیرزن را در 2014 به اف دي اي معرفی خواهد کرد.

در24 جولای 2013 ، کمپانی سارپتا اعلام کرد این شرکت در نیمۀ اول 2014 ، یک داروی کاربردی جدید به سازمان دارویی و غذایی آمریکا "اف دي اي" معرفی خواهد کرد.

نتایج کارآزمایی ژن درمانی برای دیستروفی عضلانی لیمب - گیردل 2 سی

نوشته شده توسط محمد عاملی در .

سه شنبه 7 اوت 2012

اخیراً نتایج کارآزمایی بالینی ژن درمانی برای دیستروفی عضلانی لیمب - گیردل نوع 2 سی (LGMD2C) منتشر شده است. سازمان دهندگان این کارآزمایی ویروسی را برای واردن کردن یک نسخه سالم از ژن گاما- سارکوگیکن gamma-sarcoglycan)) داخل عضله مچ دست 9 نفر از مبتلایان به LGMD2C بکار بردند .

ژنهایی که باعث دیستروفی عضلانی مادرزادی می شوند کشف شد

در .

 این مقاله در تاریخ 8 می سال 2012 انتشار یافت .

 Prof francecsco Muntoni و گروهی از دانشمندان بین المللی طی بررسی های بعمل آمده به این نتیجه رسیدند که جهش در دومین ایزوپرنوئید سنتاز که حاوی ژن ( ISPD ) می باشد می تواند منجر به دیستروفی عضلانی مادرزادی شود.