خبرگزاري جمهوري اسلامي (ايرنا)

 

دانشمندان با کشف نوعي تغيير شيميايي بر روي يک پروتئين مهم ماهيچه اي موفق شدند گام مهمي در شناخت بيماري ديستروفي عضلاني بردارند.اين يافته مي تواند به درمانهاي جديدي براي اين بيماري منجر شود. 

به گزارش شينهوا، اين يافته ها مي تواند به تشخيص سلول هاي سرطاني متاستاز يافته نيز کمک کند.
مشروح اين تحقيق در مجله ساينس منتشر شده است.
دانشمندان پس از توليد اوليه پروتئين ها، آنها را با افزودن زنجيره هاي قند، چربي و ديگر گروه هاي شيميايي اصلاح کردند.
اين اصلاحات مي تواند بطور کامل نحوه عملکرد و مکان قرار گرفتن يک پروتئين را در بدن تغيير دهد. اختلال در اين اصلاحات مي تواند عملکرد پروتئين را تغيير داده و به بروز بيماري منجر شود.
تحقيقات دانشگاه ايوا بر روي "ديستروگليکان" پروتئين موجود در غشاي سلولي که در بسياري از اشکال ديستروفي ماهيچه اي دچار اختلال مي شود، متمرکز شده است.
آنها ديستروگليکان معمولي را با يک زنجيره قندي منحصر بفرد اصلاح کردند. اين اصلاح موجب شد اين پروتئين غشاي سلول هاي ماهيچه اي را به پروتئين هاي لاميناي پايه اي بچسباند. لاميناي پايه اي لايه محکمي از پروتئين هاي خارج سلولي هستند.
اين کار، غشاي ماهيچه اي سست را تقويت مي کند و مانع از گسست هاي کوچکي شود که بطور طبيعي و به دليل توسعه و آسيب غشا ايجاد مي شود.
اين تحقيقات نشان مي دهد که اختلال در توانايي ديستروگليکان ها براي اتصال به پروتئين هاي لاميناي پايه اي موجب بروز ديستروفي ماهيچه اي مادرزادي و همچنين پيشرفت سرطان در سرطان سلول هاي پوششي مي شود.
در اين بيماري ها زنجيره قند ديستروگليکان بطور ناقص و يا نامناسب تشکيل مي شود و اين پروتئين نمي تواند محکم به لامينا متصل شود.
ديستروگليکان، يک گليکوپروتئين پيچيده و شگفت انگيز است.اين پروتئين به شدت توسط بسياري از انواع قند پوشيده شده است.
نتايج اين تحقيقات در نشريه ساينس منتشر شده است