خبرگزاري جمهوري اسلامي (ايرنا)

 

دبير سومين همايش نوروژنتيک ايران با تاکيد بر اينکه مشاوره ژنتيک قبل از ازدواج براي تمام زوج هاي ايراني ضروري است، گفت: با مشاوره ژنتيک قبل ازدواج تا حدود 90 درصد مي توان از بروز بيماري هاي ارثي پيشگيري کرد. 

"محمد حسين صنعتي" در جريان برگزاري سومين همايش نوروژنتيک ايران در گفت و گوي اختصاصي با خبرنگار علمي ايرنا گفت: از نظر علمي و تجربي اثبات شده است که مشاوره ژنتيک قبل از ازدواج اگر به طور دقيق و توسط فرد متخصص و مجرب انجام شود به طور چشمگيري در کاهش ابتلا به بيماري هاي ژنتيکي موثر است.
وي افزود: مشاوره ژنتيک زماني موثر است که زوجين توصيه هاي مشاور ژنتيک را که مي تواند به صورت انجام آزمايش هاي ژنتيک قبل از ازدواج و يا حتي در پيش گرفتن يک رژيم دارويي درمدت زمان خاصي باشد،انجام دهند و نتيجه را به مشاور ، اعلام کنند.

اين متخصص ژنتيک مولکولي با تاکيد بر اينکه روند درماني و توصيه هاي مشاور ژنتيک بايد اجرا شود و در ميانه راه رها نشود،گفت: اکتفا کردن به مشاوره ژنتيک قبل از ازدواج که به صورت گفتاري و آگاه شدن متخصص ژنتيک از شجره نامه زوجين است ، هيچ تاثيري در پيشگيري از ابتلا به بيماري هاي ژنتيک ندارد بلکه بايد توصيه هاي او را انجام و نتايج آزمايش ها را قبل از ازدواج به متخصص نشان داد.

صنعتي يادآور شد: به عنوان مثال در برخي از بيماري هاي ژنتيک همچون تالاسمي ، ابتدا بايد يک سري آزمايش هاي اوليه را انجام داد و نتيجه را به متخصص نشان داد در مرحله بعدي ممکن است نياز باشد آزمايش ها دوباره تکرار شوند تا به درستي تشخيص داده شود که آيا کم خوني ناشي از فقر آهن است و يا اينکه علل و فاکتورهاي خوني دارد.

دبير سومين همايش نوروژنتيک ايران اضافه کرد: چنانچه کم خوني ناشي از فقر آهن باشد با تجويز يک دوره رژيم هاي دارويي آهن، مشکل رفع مي شود و بعد از اين دوره آزمايش تکرار مي شود تا نتيجه علت کم خوني مشخص شود.

صنعتي با بيان اينکه نمي توان مانع ازدواج دو نفر شد گفت: در مواردي بعد از مشاوره ژنتيک ممکن است به زوجين توصيه شود در صورت اقدام به بچه دار شدن حتما تحت نظر يک متخصص ژنتيک باشند و يا اينکه آزمايش تشخيص قبل از تولد انجام دهند.

دانشيار پژوهشگاه ملي مهندسي ژنتيک و زيست فناوري وزارت علوم با اشاره به اينکه طيف بيماري هاي ژنتيک بسيار گسترده است، گفت: برخي از بيماري هاي ژنتيک مربوط به دهه سوم و يا چهارم زندگي است که بعد از 30 سالگي بروز مي کنند و برخي در همان بدو تولد نشانه هاي خود را بروز مي دهند.

وي افزود: در ايران به علت اينکه ازدواج هاي فاميلي بيشتري صورت مي گيرد ، خطر ابتلا به بيماري هاي ژنتيکي نيز در مقايسه با ساير کشورها بيشتر است به همين علت لزوم انجام مشاوره هاي ژنتيک قبل از ازدواج براي زوج هاي ايراني ضروري است.

اين متخصص ژنتيک اظهار داشت : در انجام مشاوره ژنتيک، شجره نامه زوجين به طور دقيق مورد بررسي قرار مي گيرد که در صورت تشخيص ژن معيوب در زوجين بايد آزمايش هاي ژنتيک را انجام داد.

صنعتي گفت: بيماري هاي ژنتيک صرفا در افرادي که ازدواج فاميلي نزديک دارند، اتفاق نمي افتد بلکه گاهي در افرادي که ارتباط خويشاوندي دوري با هم دارند هم ممکن است بروز کند به اينصورت که دو فرد با داشتن ژن معيوب نهفته در صورت ازدواج با هم آن ژن فعال و در فرزندان منجر به بروز بيماري هاي ژنتيکي مي شود.

وي تصريح کرد:‌ در صورتي که تشخيص‌هاي مولکولي و اطلاع رساني به طور دقيق انجام شود و خانواده‌هاي پرخطر که در اقوام خود حداقل يک مورد مبتلا به اين بيماري ها را دارند تحت مشاوره و تشخيص بيماري ژنتيک باشند تولد فرزندان ناقص نود درصد کاهش مي‌يابد.

عضو هيئت مديره انجمن نوروژنتيک هزينه تشخيص بيماري‌هاي ژنتيکي را بالا خواند و گفت: هزينه تشخيص بيماري هاي ژنتيک نه تنها در ايران بلکه در همه جاي دنيا به دليل مواد، تجهيزات و پرسنل تخصصي ، بالا هستند که با ابداع روش‌هاي نوين اين هزينه ها در آينده کاهش خواهد يافت.

صنعتي بيان داشت:‌ براي اينکه مسئله تشخيص بيماري هاي ژنتيک براي مردم مفيدتر باشد دولت بايد در شرکت‌هاي دانش محور حوزه ژنتيک سرمايه‌گذاري و بخش خصوصي ژنتيک را تقويت کند

.
وي افزود: بيماري‌هاي ژنتيک علاوه بر بعد اقتصادي و اجتماعي از نظر تامين دارو، درمان و تجهيزات هزينه‌هاي بسياري را به سيستم بهداشت کشور تحميل مي‌کنند.

سومين همايش نوروژنتيک ايران نوزدهم آذر ماه در سازمان نظام پزشکي گشايش يافت و روز بيستم آذر ماه به کار خود پايان داد.