ژنتیک

نتایج مثبت کارآزمایی بالینی در بیماری Pompe

نوشته شده توسط محمد عاملي ويرايش دكتر عليرضا روانبخش در .

اولین بررسی در مقیاس نسبتاً وسیع برروی Myozyme برای درمان بیماری دیراستقراریابنده ی Pompe  نشان داده که توانایی راه رفتن و عملکرد ریه در بیماران 78 هفته پس از درمان بهبود می یابد. این شواهد به بیماران در سراسر دنیا کمک خواهد کرد تا به این درمان دسترسی داشته باشند.

برنامه ريزي اولين تلاش انساني براي درمان ديستروفي دوشن معروف به "جهش اگزوني"

نوشته شده توسط نفیسه صمد زاده در .

در ایالات متحده اولین تلاش انسانی برای تدابیر درمانی دیستروفی عضلانی دوشن(DMD)  معروف به "جهش اگزونی" در ماه مارس 2010 میلادی در بیمارستان کودکان نیشن واید واقع در کلمبوس، اوهایو، یکی از پنج مرکز تخصصی دارای شبکه تحقیقاتی بالینی MDA دیستروفی عضلانی دوشن، برنامه ریزی شده است.

ژنتیک مولکولی در تشخیص نارسایی‌های دیستروفی عضلانی

نوشته شده توسط دکتر محمد تقی اکبری در .

در این مقاله به مطالعه مباحثی در خصوص ژنتیک مولکولی در تشخیص نارسایی‌های دیستروفی عضلانی می‌پردازیم. جهت مطالعه کلی مقاله بر روی آیکن زیر کلیک نمایید و نسخه pdf مقاله را دانلود نمایید.