اخبار علمی

انتقال ژن نقص های عضلانی شدید را در موش های مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن تصحیح می کند

نوشته شده توسط پایگاه اطلاع رسانی سلول بنیادی در .

دیستروفی عضلانی دوشن یک بیماری سریعا پیشرونده است که منجر به ضعف و آتروفی عضلانی در کل بدن می شود که این ناشی از نقص در پروتئینی به نام دیستروفین است.

آنتن کوچک سلولی، کلیدی برای تشکیل چربی در عضلات

نوشته شده توسط پایگاه اطلاع رسانی سلول بنیادی در .

با پیر شدن ما، سلول های عضلانی ما نیز به آهستگی دستخوش تغییراتی می شوند و تبدیل به سلول های چربی می شوند. این فرایند در زمان آسیب دیدگی های عضلانی با سرعت بیشتری اتفاق می افتد و بارزترین حالت آن را می توان در بیماری مانند دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) می توان مشاهده کرد.

یافتن کلیدی برای بازسازی عضلات

نوشته شده توسط پایگاه اطلاع رسانی سلول بنیادی در .

محققین دانشگاه Saint Louis دریافته اند که گیرنده هسته ای REV-ERB نقش کلیدی را در بازسازی عضلات بازی می کند و در نتیجه این گیرنده می تواند هدف خوبی برای داروهایی جدید و درمان اختلالات و آسیب های عضلانی باشد.

استفاده از یک درمان سرطانی برای دیستروفی عضلانی

نوشته شده توسط پایگاه اطلاع رسانی سلول بنیادی در .

محققین دانشگاه نوادا نشان داده اند که یک دارو که در اصل به غیر موفقیت آمیزی برای درمان سرطان طراحی شده بود، اینک می تواند نقش درمانی بالقوه برای دیستروفی عضلانی دوشن(DMD) داشته باشد.

شناسایی ژن هایی که می توانند به درمان بیماری های مخرب عضلانی کمک کننده باشند

نوشته شده توسط پایگاه اطلاع رسانی سلول بنیادی در .

یک مسیر انحرافی در مسیر طب بازساختی برای بیماران مبتلا به اختلالات عضلانی نشان می دهد که چگونه تحریک سلول های بنیادی عضلانی منجر به ادغام شدن آن ها و تشکیل بافت های عضلات اسکلتی دارای عملکرد می شود.