کروموزوم های مصنوعی می تواند نقص های ژنتیکی مربوط به دیستروفی عضلانی دوشن را معکوس کنند

نوشته شده توسط پایگاه اطلاع رسانی سلول بنیادی در .

محققین در رویال هالووی دانشگاه لندن، کروموزوم های انسانی مصنوعی جدیدی را تولید کرده اند که می توانند برای معکوس کردن نقص ژنتیکی سلول های بنیادی عضلانی بیماران مبتلا به دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) استفاده شوند.

 

 

در مطالعه ای که در دانشگاه لندن صورت گرفته است، محققین روی تصحیح ژنتیکی سلول های بنیادی عضلانی با استفاده از ژن درمانی فوکوس کرده اند تا یک سیستم کروموزوم مصنوعی خلاقانه را ایجاد کنند. محققین از یک کروزمووم کاملا مصنوعی استفاده کرده اند که حاوی ژن دیستروفین است. این پروتئین در قوی کردن فیبرهای عضلانی و حفاظت از آن ها در هنگام آسیب نقش دارد و به صورت یک قلاب یا لنگر، سلول های عضلانی را در شبکه ای ساختاری کنار یکدیگر نگه می دارد. به عقیده پروفسور دیکسون، این دستاورد هیجان آور برای اولین بار در جهان ارائه شده است. تولید کروموزوم های انسانی که حاوی نسخه سالم و دست نخورده ژن معیوب در دیستروفی عضلانی دوشن باشد، گام مهمی در مهندسی ژنتیک بوده است و می تواند گام اولیه ای در کروموزوم درمانی این بیماری ناتوان کننده باشد.